Inhibir una via de senyalització de proteïnes anomenada ERK MAPK podria contribuir a prevenir la degeneració de les motoneurones en l'atròfia muscular espinal (AME), una malaltia minoritària que és la causa més comuna de mort infantil d'origen genètic. Així ho assenyala una recerca realitzada per la Universitat de Lleida (UdL) i l'Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida) que acaba de publicar la revista Cell Death Discovery. L'equip ha utilitzat models de ratolins i mostres humanes per comprovar com aquesta inhibició farmacològica de l'ERK MAPK pot prevenir alteracions de l'autofàgia, un mecanisme natural de regulació de les cèl·lules que està alternat en les neurones motores reduïdes dels pacients amb AME, obrint la porta a desenvolupar noves teràpies. [Ampliar notícia]

 

 

Text: Comunicació IRBLleida / Premsa UdL

 

MÉS INFORMACIÓ:

NOTA DE L'IRBLleida: Nou avenç per prevenir les alteracions en el procés de degeneració cel·lular en la malaltia minoritària Atròfia Muscular Espinal

Article ERK MAPK signaling pathway inhibition as a potential target to prevent autophagy alterations in Spinal Muscular Atrophy motoneurons

 

 

NOTÍCIES RELACIONADES:

Inhibició de la calpaïna per tractar l'atròfia muscular espinal