Un enzim implicat en el metabolisme dels lípids del sistema nerviós anomenat esfingomielinasa àcida (ASM per les sigles en anglès) podria ser clau pel tractament de l'atròfia muscular espinal (AME), una malaltia neurodegenerativa d'origen genètic que provoca pèrdua muscular. Un estudi interdisciplinari liderat per les universitats de Lleida (UdL) i Pablo Olavide (UPO) de Sevilla ha identificat l'ASM com a possible diana biològica, obrint la porta a noves estratègies terapèutiques basades en fàrmacs ja existents. Els resultats de la recerca els han publicat a la revista Biomedicine & Pharmacotherapy. [Ampliar notícia]

 

Text: Comunicació UPO / Premsa UdL

 

 

MÉS INFORMACIÓ:

Notícia Universitat Pablo de Olavide

Article Inhibition of acid sphingomyelinase increases SMN levels and connects sphingolipid metabolism to Spinal Muscular Atrophy